ИА SakhaNews. Генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) для россиян, которые хотят стать родителями, с этого года включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания медпомощи.
Об этом сообщила ТАСС главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина.
Ранее ТАСС сообщил о том, что российские власти намерены разработать и внедрить программы молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при планировании беременности. Ответственным за исполнение задачи назначен Минздрав. В течение 2026 года министерство должно подготовить предложения о расширении на это неонатального скрининга и представить доклад в кабмин.
"Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и/или на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) проводится в программах вспомогательных репродуктивных технологий, и их рекомендовано назначать пациентам, имеющим высокий риск рождения детей с наследственными заболеваниями (носителям генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, и носителям хромосомных аномалий). С 2026 года ПГТ-М и ПГТ-СП включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи", - сказала она.
Теперь при планировании беременности родители детей с выявленными генетическими заболеваниями в ходе проведения расширенного неонатального скрининга имеют возможность получить медицинскую помощь с использованием ПГТ-М и/или ПГТ-СП в рамках обязательного медицинского страхования, уточнила эксперт.