Это было сделано после рассмотрения жалобы Бориса Радзиевского, страдающего редким хроническим заболеванием - "гепертифромным дерматитом Дюринга". Он получал по рецепту врача бесплатно редкий препарат "ДДС", производство которого в России было прекращено, а закупка его за рубежом не осуществляется. Единственным способом получать лекарство оставался ввоз из-за границы в индивидуальном порядке. Препарат производится только в Hорвегии и США.
"Минздравсоцразвития неоднократно на запросы депутатов Госудмы отвечало, что препарат "ДДС" в государственном реестре не зарегистрирован, потому на территорию России ввозиться не может, а закупка его за рубежом может осуществляться только после его регистрации по заявке производителя лекарства", - говорится в тексте определения КС РФ.
"Hадлежит исправить эту ситуацию, чтобы гарантировать правомерный доступ граждан, страдающих редкими заболеваниями, к лекарствам, установив специальный нормативный и организационно-правовой механизм ввоза таких препаратов и правил их оборотоспособности", - говорится в определении суда.
Председатель КС РФ Валерий Зорькин обратился к руководству правительства и Госдумы с тем, чтобы законодательно обеспечить исполнение решения суда
Интерфакс
