Жительница Оленекского района на протяжении нескольких месяцев вынуждена добиваться через прокуратуру и суд, а сейчас через судебных приставов, чтобы ее малолетний ребенок был обеспечен жизненно необходимым и дорогостоящим лекарственным препаратом, которое Министерство здравоохранения республики не может закупить с декабря прошлого года.
Так, консилиумом ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н.Петрова» в декабре прошлого года малолетнему ребенку из Оленекского района была показана индивидуальная терапия по жизненным показаниям дорогостоящим препаратом "Динутуксимаб бета". Для этого, заключением Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения РФ в этом же месяце был разрешен ввоз в Россию данного лекарственного препарата в необходимом количестве.
В связи с этим, мать ребенка, нуждающегося в этом препарате, дважды – в декабре прошлого года и в феврале нынешнего - обращалась в Министерство здравоохранения РС(Я) с просьбой об обеспечении лекарственной терапией своей малолетней дочери.
Однако министерство здравоохранения республики, несмотря на решение Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ, отказало ей в этом, сославшись в своих ответах в январе и марте о невозможности осуществления закупки в связи с не прохождением государственной регистрации лекарственного препарата.
После этого мать ребенка была вынуждена обратиться в прокуратуру республики, которая в мае обратилась в Якутский городской суд с иском о возложении обязанности на Минздрав Якутии обеспечить малолетнего ребенка необходимым лекарственным препаратом, назначенным ей к индивидуальному применению по жизненным показаниям.
Решением суда от 5 июля было установлено, что "Министерством здравоохранения Якутии не принят весь комплекс мер по обеспечению малолетнего ребенка лекарственным препаратом, в то время как он имеет право на обеспечение за счет бюджетных ассигнований бюджетов субъектов РФ всеми лекарственными средствами по рецептам врачей бесплатно. Не обеспечение ребенка лекарственным препаратом, назначенным ему по жизненным показаниям, нарушает ее права как ребенка-инвалида", - сказано в решении суда.
В результате суд обязал министерство обеспечить малолетнего ребенка лекарственным препаратом "Динутуксимаб бета" (Карзиба), отметив, что решение суда подлежит немедленному исполнению.
Если вы подумали, что история на этом закончилась, как и судебные разбирательства, то ошибаетесь.
14 июля судебным приставов было возбуждено исполнительное производство, после чего направлено требование о немедленном исполнении решения суда.
По прошествии месяца оно так и не было выполнено, в связи с чем 23 августа в отношении министерства был взыскан штраф в виде исполнительского сбора, а также вновь направлено требование об исполнении решения суда в 5-дневный срок.
Учитывая, что на 31 августа требования судебного пристава так и не были исполнены, то есть ребенок так и не был обеспечен жизненно важным лекарством, в отношении министра здравоохранения Елены Борисовой и министерства были составлены протоколы по ч.1 ст.17.15 КоАП РФ, после чего решением судьи Якутского городского от 7 октября они были оштрафованы на 10 и 30 тысяч рублей соответственно.
Оба эти постановлениям были обжалованы. Однако Верховный суд Якутии своими решениями от 2 декабря признал штрафы законными, отметив, что ни Елена Борисова, ни министерство достаточных мер, направленных на исполнение решения суда, не предприняли, ограничившись формальным направлением информации о потребности малолетнего пациента в лекарственном препарате в Фонд поддержки детей. При этом неизвестен результат рассмотрения Фондом данной заявки министерства, - отметил суд.
Несмотря на все описанные выше перипетии: обращения, жалобы, судебные процессы, административные дела, штрафы, по данным сайта службы судебных приставов, исполнительное производство о выполнении решения суда об обеспечении малолетнего ребенка жизненно необходимым лекарственным препаратом за счет средств бюджета республики, в настоящее время все еще значится не исполненным…
Справка:
В России препарат "Динутуксимаб бета" (Карзиба) не зарегистрирован, но медучреждения закупают его по показаниям. Поставщиком выступает швейцарская компания «Фармамондо», заключившая в 2020 году контракты на поставку "Динутуксимаба бета" на 271,4 млн рублей, средняя цена за один флакон составила 1,36 млн рублей. Для лечения одного ребенка, по данным «Энби», требуется от 15 до 25 флаконов лекарства до полного выздоровления.
Иногда регионы закупают его только по решению суда, зачастую "Динутуксимаб бета" приобретается для нуждающихся в нем детей за счет средств благотворительных фондов и сбережений семей.
По состоянию на апрель этого года, в регистре детей, которым показана иммунотерапия антителами "Динутуксимаб бета", находилось 54 ребенка, при этом у 25 детей срок начала терапии по протоколу уже прошел или истекает в апреле 2021 года, еще 5 детей должны были приступить к лечению не позднее мая 2021 года. Всего в терапии в год нуждается около ста детей.
