Как отмечает издание, медики из университета Сунь Ятсена в Гуанчжоу смогли изменить дефектный ген, приводящий к развитию тяжелого наследственного заболевания крови - бета-талассемии. Опыты провели на 86 нежизнеспособных эмбрионах, применительно к 28 из них (30%) корректировка генетического материала прошла успешно.
Исследования генетиков вызвали неоднозначную реакцию ученого сообщества, поднявших вопрос об этике и морали, якобы страдающих при проведении подобных экспериментов. В то же время специалисты пророчат технологиям модификации зародышей большое будущее, поскольку благодаря им, можно излечить многие врожденные заболевания.
Китайские ученые считают исследования в этой области вполне оправданными. Они подчеркивают, что речь идет об использовании для опытов лишь нежизнеспособных эмбрионов, которые уже не способны развиваться в плод.
