Сегодня возглавляемый ею Благотворительный фонд «Праздник жизни» помогает семьям с детьми, страдающими онкологическими заболеваниями, борется за создание в Якутске безбарьерной среды для людей с инвалидностью, за внедрение системы инклюзивного образования в школах, организует благотворительные концерты и праздники.
В Национальном центре медицины республики Фонд организовал реабилитационный благотворительный центр «Солнечный город». Здесь есть комната психологической релаксации, компьютерный класс, просторный зал для подвижных игр и спортивных занятий, настоящая сцена для выступлений и концертов, большая игровая площадка. Стены «Солнечного города» расписывал народный художник, академик Российской Академии художеств Афанасий Осипов. Центральный объект «Солнечного города» - больничный храм иконы Божией матери «Целительница».
А еще Алена Атласова - доверенное лицо Президента РФ Владимира Путина и член Общественной палаты Республики Саха(Якутия). Так что диапазон ее интересов весьма широк и вам будет, о чем спросить. Вопросы Алене Николаевне можно задавать всю предстоящую рабочую неделю.
- Алена Николаевна, начнем с последнего события. Вы 29 марта в качестве доверенного лица В.В.Путина присутствовали на встрече с главой государства. О чем шла речь на ней, и какие задачи поставлены перед вами, доверенными лицами?
- В первой конференции Общероссийского народного фронта участвовали 500 человек, из них 200 - доверенные лица президента. На одной площадке собрались люди разных взглядов, которым не все равно, что будет происходить в нашей стране, как она будет развиваться.
Был очень плотный график работы, сначала шли круглые столы, выработка резолюций, выступления модераторов круглых столов перед президентом. Каждое выступление подкреплялось цифрами, предложения четко аргументировались, ведь каждому из 500 человек было что сказать, а время было ограниченно, график работы сжатый, поэтому выступления получились насыщенными, емкими.
Я выступила на круглом столе "Здоровье граждан, здоровая Россия", акцентировав внимание на трех моментах: первом - дефиците узких специалистов по причине невозвращения в регион из мест обучения в Москве и переходе на работу в частные клиники, втором - отсутствии доступности медицинских услуг из-за высоких внутрирегиональных авиатарифов, и третьем - взаимодействии государства с НКО.
Про высокие авиатарифы и что это «резко ухудшает медицинское обслуживание населения региона», говорил Леонид Михайлович Рошаль.
- Какие у вас есть полномочия в качестве доверенного лица президента России?
- В декабре прошлого года полномочия доверенных лиц были продлены на срок полномочий Президента России. На первой встрече после выборов президент обратился к нам, призвав активно подключиться к работе ОНФ, заверил, что у нас будет возможность встречаться с ним и «сверять часы». Встреча с нами, доверенными лицами, в Ростове-на Дону была четвертой. Таким образом, наша задача – контролировать исполнение предвыборной программы Владимира Путина в регионах и участвовать в разработке стратегических и приоритетных направлений развития нашей страны.
В течение двух месяцев будет идти активная работа в этом направлении, результаты будут обнародованы на учредительном съезде общественного движения ОНФ, который пройдет с 11 по 12 июня 2013 года.
- Почему выбрали такое название для своей организации – «Праздник жизни»?
- Для того, чтобы ответить на этот вопрос, нужно немного рассказать о той ситуации, которая была в стране и в детской онкологии, в частности. В 2001 году страна только выходила из кризиса, поэтому не было особого внимания к некоммерческим организациям, как сейчас. Если говорить о тех, чья деятельность была связана с детским раком, их было всего не больше десяти по всей России, на Дальнем Востоке не было ни одной. В основном, это были организации, которые были созданы врачами для родителей при поддержке немецкого фонда "Кэр" в середине 90-х. Их названия - "Дети в беде", "Вместе против рака", "Фонд помощи детям, больным раком" - говорили сами за себя. В то же время, отделение гематологии Центра охраны материнства и детства работало только два с половиной года, и в республике, по моим данным, не было ни одного ребенка в ремиссии, то есть проживших больше пяти лет после завершения лечения. Выживших детей практически не было.
Если не уходить в детали, нужно было найти хорошее и позитивное название. Как говорится, "как корабль назовешь, так он и поплывет". Конечно, еще повлияло то, что я продолжительное время провела в детских онкологических отделениях и реанимациях, где слово "жизнь" обретает совершенно четкий смысл. И особенно, жизнелюбие и оптимизм больных детей. Сейчас можно об этом вспоминать и рассуждать, но тогда сами слова "Праздник жизни" были как основа, как надежда родителей больных детей на лучшее, так как другой альтернативы не было.
- В Якутии «Праздник жизни» не нуждается в особом представлении, но поскольку наша аудитория не имеет географических границ, пожалуйста, коротко представьте ее.
- Благотворительный фонд "Праздник жизни" - родительская организация. Осуществляем свою деятельность с 2001 года. Начинали с организации групп взаимоподдержки между родителями онкобольных детей. Реализуем программы: по развитию благотворительности в Якутии, взаимодействию с врачами, внедрению социально-психологического сопровождения семей с онкобольными детьми, внутрибольничному обучению. В 2006 году наш фонд стал членом Международной конфедерации родительских организаций в области детского рака (ICCCPO). В 2007 году начали строительство реабилитационного комплекса "Солнечный город" и больничного храма в Педиатрическом центре Национального центра медицины, который был открыт в декабре 2008-го.
Реабилитационный комплекс "Солнечный город" является уникальным социальным проектом, не имеющим аналогов в России, был реализован на благотворительные пожертвования. За десять лет у фонда появились настоящие друзья, добровольцы, врачи, психологи, учителя, журналисты, которые вкладывают свою душу, профессионализм в общее дело. С 2007 года расширили область деятельности - появились проекты по инклюзивному образованию и доступной среде. Наша организация входит в число победителей грантовых конкурсов Общественной палаты РФ и Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации. Ближайшее мероприятия фонда – второй республиканский кинофестиваль "Кино без барьеров", который пройдет 26-27 апреля.
- Как много детей в Якутии страдает онкозаболеваниями?
- Ежегодно в среднем в республике тридцати детям ставят диагноз по поводу онкологического или гематологического заболевания, в последние годы отмечается рост заболеваемости. К сожалению, регистра онкобольных детей не существует, поэтому точных цифр нет. Дети, выехавшие за пределы республики и проходящие там лечение, не учитываются официальной статистикой. То же самое с детьми после лечения, уезжают домой и не поддерживают связь с врачами. Хочется верить, что после лечения у них все хорошо. С семьями в городе проще, они у нас на виду, мы поддерживаем связь и с активными родителями из районов. В нашей организации на учете 200 семей.
- Что по силам общественности, чтобы облегчить страдания детей, помочь в их излечении?
- Большинству людей видна только верхушка айсберга, видимая часть нашей работы. Кому-то кажется, что благотворительность и общественная работа связаны лишь с концертами и сборами пожертвований. Стараемся системно подходить к решению проблем семей, начиная с лечения, реабилитации и завершая возвращением в обычную жизнь. Но главное, на что мы обращаем особое внимание, и идеи, которые мы продвигаем - возможность открыто говорить на эту тему.
Десять лет назад, только услышав "детский рак", родители больных детей, врачи, другие люди сразу замолкали. На эту тему словно было наложено табу, и каждый замыкался в себе. Поэтому я считаю, что главное наше достижение, что в нашей республике мы можем достаточно свободно говорить о детском раке. В других регионах не так.
Что же может сделать общество? Общество должно принять таких детей и их семьи, речь идет о школах и детсадах, далее - высших и средних учебных заведений. И что, наверное, самое важное - родственники и близкие люди должны оказать максимальную поддержку семье, без оглядки на государство и общество. У таких детей шансы на выживание на порядок выше, а семья может вернуться обратно в общество, в обычную жизнь.
- Поддерживаете ли вы связи с детскими благотворительными организациями других регионов России?
- Я знакома практически со всеми руководителями благотворительных фондов, которые работают в России на серьезном уровне. Стараюсь по возможности участвовать в общих мероприятиях, учиться. В последнее время стали приглашать в качестве эксперта на разные семинары, конференции. Бывает, что вместе работаем по острым темам, например по законодательству в области НКО, благотворительности, инклюзивному образованию и социальным вопросам.
Поддерживать связь - для меня это и совместные проекты, например, их несколько с РООИ "Перспектива-Инва", ведется совместная работа с общественными организациями "Подари жизнь", "Дети России". К нам в Якутск по нашему приглашению приезжали профессионалы своего дела из Ростова-на-Дону, Воронежа, Улан-Удэ, Новосибирска, Санкт-Петербурга, Москвы. Конечно, общественная работа заключается в работе с людьми, как же без этого.
- У вас самой большая семья? Хватает ли времени на нее?
- В этом году нашей семье исполняется двадцать лет. Мы поженились еще студентами. Дочка учится на втором курсе в МГТУ имени Баумана. Младший сын во втором классе, поэтому больше внимания требуется именно ему. Не могу сказать, что мне легко дается совмещать работу и ведение домашнего хозяйства. Дома я жена и мама, а не член Общественной палаты, тем более доверенное лицо президента. Стараюсь правильно распределить время, хотя командировки и работа вносят коррективы. Благодаря интернету и сотовой связи многие вопросы решаются не в кабинете. Например, использование WhatsApp и созданные группы друзей, добровольцев, родителей класса моего ребенка намного упрощают общение и экономят время.
Также третий год веду страницу на FB. Это дает возможность пригласить и оперативно оповестить многих людей или поделиться новостью, взглядами на жизнь. Наверно, самое главное в семье - понимание и поддержка. Мы с моим супругом Михаилом научились принимать решения вместе и поддерживаем друг друга во всем. Стараемся сохранить отношения и традиции семьи. Важно не только то, что вы успеваете, но и то, как вы чувствуете себя сами и члены вашей семьи, как и что у вас получается.
- Есть ли у вас девиз, которым вы руководствуетесь в жизни?
- Меня воспитывала бабушка: мои родители были студентами. Поскольку я была самой первой внучкой, а их у бабушки 13, росла я в большой любви и ласке. Бабушка моя всегда неустанно мне повторяла: «Мой ребенок будет счастливым!». Не знаю, можно ли это назвать девизом, но эти слова всегда в моем сердце. Что для меня счастье? Не побоюсь быть не оригинальной, все просто - любить и быть любимой, чтобы близкие люди были здоровы и счастливы, возможность самореализоваться, быть в гармонии с собой и миром.
Справка:
Атласова Алена Николаевна родилась 13 апреля 1970 г. в селе Бердигестях Горного района Якутии.
В 1992 г. окончила Якутский государственный университет им. М.К.Аммосова, в 1994 г. - ГУ «Полярная Академия» (г.Санкт-Петербург), в 2011 г. - Финансово-экономический институт Северо-Восточного федерального университета, прошла обучение по программе подготовки управленческих кадров для организаций народного хозяйства РФ (г.Якутск).
С 1992 г. - ассистент кафедры психологии, Институт повышения квалификации работников образования Республики Саха (Якутия).
С 2001 г. - директор Благотворительного фонда ОИП «Праздник жизни».
Доверенное лицо Президента РФ В.В.Путина, член Якутского Координационного Совета Общероссийского Народного Фронта по Республике Саха (Якутия), член Общественной Палаты РС(Я).
Награждена почетным знаком "Меценат в области здравоохранения и социального обеспечения Республики Саха (Якутия)" им. Николая Кривошапкина; Знаком «Добрые помыслы и благие дела в год семьи»; Благодарностью вице-президента Республики Саха (Якутия) за многолетний труд, вклад в социально-экономическое развитие РС(Я); лауреат премии III Всероссийского Фестиваля социальных программ «СоДействие» Общественной Палаты РФ за личный вклад в реализацию социальных программ (г.Москва). Имя А.Н.Атласовой занесено в Золотую книгу меценатов и попечителей РС(Я) за активную благотворительную деятельность, личный вклад в социально-экономическое развитие республики.
