До изобретения систем секвенирования нового поколения стоимость расшифровки генома составляла около $100 миллионов.
Отметка в $1000 долларов считается многими учёными важной и доступной, поскольку позволит привлечь к секвенированию большое количество как больных, так и здоровых людей. Данные расшифровки помогут понять, как гены влияют на болезни и помогут привести к улучшению методов терапии. На основе геномов подчас случайных людей будет создана глобальная база данных.
Возможно, что благодаря развитию "дешёвых" технологий в течение нескольких следующих лет учёные смогут узнать о генетике человеческих заболеваний больше, чем за всю историю медицины.
