"Мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений предосторожности", — объявило FDA в Twitter.
New York Times со ссылкой на официальные лица написала, что случаи образования тромбов после прививки выявили у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет. Одна скончалась, еще одну госпитализировали в критическом состоянии. По данным CDC, вакцину Johnson and Johnson уже получили около 7 млн граждан США.
Ранее FDA указывало, что пока не выявило связи между вакциной Johnson and Johnson и тромбозами, и докладывало европейским коллегам лишь о трех тревожных случаях. Другие американские регуляторы выражали обеспокоенность наблюдениями за ходом прививочной кампании. Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP) собирается провести встречу с CDC для оценки потенциальных рисков.
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА приступило к изучению новой информации о вакцине Johnson and Johnson. В организации заявляют, что им известно о четырех эпизодах с осложнениями за пределами Евросоюза, один из них с летальным исходом.
Позднее стало известно, что американская компания Johnson and Johnson решила отложить применение своей вакцины от COVID в Европе.