Речь идет о препарате «Трикафту», который по решению суда должно было закупить для Евы Воронковой Министерство здравоохранения Нижегородской области.
Глава благотворительного фонда «Кислород» Майя Сонина сообщила в Facebook, что девочка с трех лет начала постоянно болеть пневмониями. Ребенок получал от государства базовый набор лекарств в виде дорогостоящих антибиотиков. Однако для лечения муковисцидоза существует таргетное лекарство «Трикафту», которое воздействует на саму причину заболевания. Данный препарат не зарегистрирован в России. Принимать его пациент должен всю свою жизнь, а один годовой курс стоит 300 тысяч долларов.
Мама Евы Воронковой начала судиться с нижегородским Минздравом год назад и выиграла. В сентябре 2021 года суд обязал чиновников закупить для девочки «Трикафту». Однако после этого лечащему врачу ребенка, доктору А.В.Горяиновой, несколько раз звонили какие-то чиновницы и требовали переписать решение консилиума о назначении дорогостоящего лекарства. Время шло, а региональные депутаты приняли бюджет без учета расходов на закупку лекарства. Власти обещали выдать «Трикафту» в феврале 2022 года, однако ребенок скончался в конце ноября.
