10 декабря вступило в силу разработанное Минпромторгом РФ постановление Правительства РФ «Об ограничениях и условиях допуска иностранных лекарственных препаратов на российский рынок». Одновременно с этим в Минздраве готовится Приказ 02/08/07-15/00037455 «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации».
По сути, документ направлен на ограничение продажи ряда популярных российских препаратов, а Росздравнадзор обратился в Минздрав РФ с предложением приостановить применение некоторых лекарственных препаратов российского производства.
Насколько соответствует этот приказ идее поддержки российской фарминдустрии? Как эта мера отразится на правах пациентов в получении необходимого и качественного лечения? Не расширит ли это рынок контрафактной продукции? Каковы социальные последствия этих действий?
На эти вопросы попытаются найти ответы участники круглого стола. В их числе член комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров, член комитета Госдумы по охране здоровья Федот Тумусов, президент Ассоциации производителей фармацевтической продукции и медицинской техники, академик РАН Сергей Колесников, директор фармацевтического завода «Биохимик» Денис Швецов, старший юрист Адвокатского бюро «Егоров, Пугинский, Афанасьев и Партнеры» Александр Баширов, член ОП РФ, руководитель Центра противодействия коррупции в органах государственной власти Виктор Костромин.
