Поясним, что именно госрегистрация дает фармкомпаниям разрешение выводить свои лекарства на российский рынок, пишет "Российская газета".
Острая дискуссия разгорелась в связи с письмом руководителя ФАС Игоря Артемьева в правительство. Речь в письме шла о длительных бюрократических процедурах регистрации в нашей стране новых лекарств, которые уже успешно применяют на Западе. Главный барьер — необходимость повторного проведения локальных (то есть внутрироссийских) клинических исследований всех новых препаратов. В результате фармкомпании, потратившие огромные средства на то, чтобы доказать эффективность и безопасность своих новинок при их регистрации в зарубежных странах, вынуждены нести дополнительные расходы, если хотят организовать поставки в Россию. Кто-то на это идет, кто-то — нет. В результате новейшие лекарства приходят в нашу страну намного позже, говорится в статье в "РГ".