Порок сердца, связанный с двойной дугой аорты, был выявлен у ребенка еще в утробе матери в якутском перинатальном центре. Аномальное развитие дуги аорты и ее ветвей сформировало сосудистое кольцо диаметром всего 8 мм и вызывало сдавливание трахеи и пищевода.
Специалисты отмечают, что такой врожденный порок сердца встречается крайне редко — не более чем в 1% случаев, но дети с ним быстро умирают от респираторных осложнений и нарушения питания или попадают в кардиологические клиники с осложнениями.
Мальчику было всего 13 дней, когда он попал на операционный стол хирургов клиники в Новосибирске, родители прилетели с ним. Своевременная диагностика и успешная операция способствовали быстрой поправке. Малыш скоро отправится домой в Якутск.
